细胞膜包覆作为一种有趣的仿生策略，可使得纳米材料获得源细胞固有的功能和特性，并用于生物医学中的各种应用。不同类型细胞的混合膜包裹纳米颗粒可以增加更多功能。在这篇工作中，我们将红细胞 (RBC) 膜与 MCF-7 细胞膜融合在一起，并制造了红细胞-癌 (RBC-M) 混合膜包裹的仿生黑色素纳米颗粒 (Melanin@RBC-M) 平台，以提高光热疗法(PTT)的疗效。混合的 RBC-M 杂化膜保留了 RBC 和 MCF-7 细胞膜蛋白，所得的 Melanin@RBC-M 同时表现出更长的血液循环能力和同源识别与归巢特性。增加RBC-M中的MCF-7膜组分显着增强了Melanin@RBC-M的同源肿瘤靶向功能，而增加RBC-M中的RBC膜组分有效减少了巨噬细胞对Melanin@RBC-M的细胞摄取并改善其在血液中的循环时间。通过调整两种膜组分的配比以及原始黑色素纳米颗粒的用量发现，RBC与MCF-7膜蛋白重量比为1:1的Melanin@RBC-M（对MCF-7荷瘤裸鼠静脉注射后），表现出显着更高的肿瘤积累和更好的PTT效果，这是因为这一配比能平衡好仿生纳米颗粒的长循环能力和同源肿瘤靶向能力。此外，体外光声成像表明，Melanin@RBC-M随着纳米颗粒尺寸的增加（64→148nm），光声信号增强，并在680nm到800nm的激发波长范围内，光声信号随纳米颗粒浓度增加而线性增加，因此可用于体内Melanin@RBC-M的定量。展望未来，将混合膜包裹在纳米粒子上可以更加灵活和可控地赋予纳米粒子额外的功能，并为生物医学应用提供新的机会。