近年来,基因治疗备受关注,特别是将其用于血管疾病的治疗。然而,开发具有生物活性的高生物相容性和高效的基因载体仍然是面临着重大挑战。我们选择肽PKKKRKV(TAT)作为研究对象,赋予基因载体具有独特细胞穿透功能,靶向性REDV肽对内皮细胞选择递送,核定位将信号(NLS)与该TAT肽进行整合,以获得ECs特异性高效基因传递系统的细胞核积累能力。另外,甘氨酸序列插入到整合肽,发挥间隔臂作用。研究结果表明,这些基因复合物无毒,生物相容性好。靶向REDV和甘氨酸的引入提高了内化效率,其中REDV-G4-TAT-G4-NLS/pZNF580(TP-G4/pZNF580)复合物的细胞摄取率最高。转染HUVECs进一步增强了体内外血管重建能力。