视神经损伤的大型动物模型对于将新的发现转化为有效的治疗方法至关重要，因为大动物许多方面与人类相似。然而，目前大多数评估视网膜神经节细胞(RGCs)和视神经(ON)完整性的试验都是基于啮齿类动物模型。我们旨在评价和优化RGC和ON在大动物体内的功能和结构的可重复性、简单性和敏感性。在这项研究中，我们使用山羊和恒河猴为模型。以山羊为实验对象，我们发现异氟烷和塞拉嗪麻醉对闪光视觉诱发电位(FVEP)和视网膜电图(PERG)的可重复性有不同的影响。使用大型刺激器的FVEP明显比使用小型刺激器的FVEP稳定。由于无法检测到PERG信号的眼间干扰，同时双目刺激的PERG优于单独的单眼刺激，因此适用于山羊模型。对山羊进行ON损伤后，FVEP部分成分、PERG、OCT、PLR均有明显变化，与组织学研究一致。以恒河猴为研究对象，发现PVEP、FVEP和PERG的潜伏期重复性显著高于振幅，OCT和PLR的间期变化较小。综上所述，我们建立了一个优化的系统来评估RGCs和ON在大动物体内的完整性，方便了大动物视神经疾病模型的使用。