骨骼(如长骨和扁平骨)在生理和解剖上会发生变化。孔径如何影响不同骨缺损中的骨再生及其机理的研究尚未充分研究。本文中,典型的长骨(胫骨)缺损模型和扁平骨(颅骨)缺损模型用于研究其骨再生能力以及由孔尺寸介导的潜在机制。使用3D绘图方法严格控制β-磷酸三钙(β-TCP)支架的孔径(100、250和400 µm)。这些孔径在体内的骨再生能力与缺陷模型(胫骨缺损和颅骨缺损)有关。在所研究的三种孔径中,100 µm孔径最有效地诱导骨形成,修复扁平骨缺损,这是由于膜内骨化过程中成骨细胞分化增强所致。不同的是,孔径为400 µm的支架显示出最佳的骨形成能力来修复长骨缺损,这被认为与软骨内骨化中软骨模板和骨化中心的加速形成有关。这项研究表明,在人工材料的多孔结构设计中应考虑骨缺损的类型。