图1 为试样经历不同循环次数的250 ℃氧化和在80 ℃冷凝液中冷凝后的腐蚀电位, 图中0 次循环对应409 不锈钢基体的腐蚀电位. 随着氧化-冷凝液腐蚀循环周期的增加, SA 溶液中试样的腐蚀电位在-0.4 V~0 范围内波动, 而SB溶液中试样的腐蚀电位波动范围为-0.2~0.1 V. 可见, Cl-导致试样腐蚀电位降低约0.1 V左右. 此外, 在试验周期内两种溶液中腐蚀电位波动的下限均在409 不锈钢基体的腐蚀电位附近。

图2 给出了不同循环次数条件下试样在SA 溶液中腐蚀的EIS 谱, 其中图标为测量数据点, 而线条为相应拟合曲线. 由图可知, 阻抗谱均呈现容抗特征. 第1 次循环后试样阻抗值较高, 但随着循环试验进行, 阻抗值不断下降, 约在12 次循环后后试样阻抗值降到最低. 之后试样阻抗值出现小幅升高和降低的波动变化, 而阻抗值均远比第1次的低.试样氧化后在SB溶液中腐蚀时呈现出与SA溶液相似的EIS 谱变化特征(图3).

但是, 随着循环试验进行, 试样阻抗值约在27 次循环后降到最低, 并且多数情况下比SA溶液中的阻抗值高. 显然, SA溶液中的Cl-对腐蚀过程有较大影响, 不仅阻抗数值偏小, 而且使其阻抗值降低的更快, 试样更加容易发生失效.