摘要

系统总结了碳钢的CO₂腐蚀产物膜研究进展，重点介绍了CO₂腐蚀产物膜的结构、化学组成、生长过程、电化学性质及力学性质。展望了对碳钢的CO₂腐蚀产物膜研究发展趋势和重点。

关键词： CO₂腐蚀产物膜； 生长过程； 电化学性质； 力学性质

目前大部分油田进入了注水开采的中后期，相继出现了进一步提高原油采收率的问题，而大气中过多的CO₂会引起温室效应，带来严重的环境和经济问题[1,2,3]。为了解决上述问题，开展了CO₂驱油提高采收率 （CO₂-EOR） 技术的研发和工程应用。CO₂-EOR技术可明显提高原油采收率，但CO₂造成的腐蚀也不容忽视，在pH值相同的情况下碳酸的总酸度比盐酸还高，对油井管材与地面集输系统具有比盐酸更强的腐蚀性[4,5]。CO₂对金属的腐蚀一般可分：均匀腐蚀、局部腐蚀和点蚀[6,7]。普遍观点认为[8,9,10,11]:CO₂溶解于水中形成H2CO3，溶液中的H2CO3与Fe反应而导致腐蚀。

文献[6,12,13]通过研究腐蚀介质组成、腐蚀环境变化和金属材质来探讨CO₂的均匀腐蚀规律和机理，得到了一些行业内一致认可的结论。例如：温度通过影响腐蚀产物膜的致密程度来影响腐蚀速率；腐蚀介质的流速通过冲刷作用影响腐蚀产物膜的形态来影响腐蚀速率；CO₂分压通过影响腐蚀介质的pH来影响腐蚀速率。CO₂局部腐蚀主要是由腐蚀产物膜上的缺陷所引起，但具体机理未达成一致认识。Ikeda等[14]认为CO₂局部腐蚀是由于腐蚀产物膜在生成过程中存在缺陷，腐蚀介质穿过缺陷与基体反应所导致。Schmitt[15]则认为腐蚀产物膜的破坏是由流体流动引起的。Xia等[16]和Klesenfeld等[17,18]研究碳钢在含CO₂的溶液中的腐蚀行为时都发现了点蚀，他们认为由于碳钢表面覆盖了FeCO3区域与处于裸露状态区域之间构成了电偶腐蚀而引起碳钢表面发生点蚀。因此，腐蚀产物膜是影响碳钢CO₂腐蚀的关键因素，需对CO₂腐蚀产物膜的结构、组成、生长过程和电化学性质进行深入了解。

1 CO₂腐蚀产物膜结构与组成

对于碳钢的CO₂腐蚀产物膜结构及组成的研究较多[19,20,21,22,23,24]，CO₂腐蚀产物膜的主要组分为FeCO₃，其他组分因腐蚀介质和基体的组成不同会有所差异，在含Ca₂⁺的腐蚀介质中腐蚀产物主要组成为CaCO₃和FeCO₃的混合物[24,25]。腐蚀产物膜的结构与腐蚀环境有关系，但目前未形成明确的结论。一般认为CO₂腐蚀产物膜由内层膜和外层膜组成，内层膜的组成为FeCO₃，外层膜的组成为FeCO₃或FeC₃以及二者混合物，内层膜对基体的防护效果更好。但Palacios等[19]认为腐蚀产物膜有三层，中间层膜具有保护作用，中间层膜破损后容易发生局部腐蚀。赵国仙等[20]同样认为腐蚀产物膜由三层组成，但三层膜之间有物质交换通道，对基体无保护作用。Sun等[21]观察了P110钢在温度为76 ℃、CO₂分压为10.2 MPa、流速为1 m/s、不同原油含水率条件下腐蚀480 h后的腐蚀产物膜横截面。含水率为30%的条件下，腐蚀产物膜为单层膜 （图1a），腐蚀产物膜薄且少；含水率为75%的条件下，腐蚀产物膜为双层膜 （图1b），内层膜致密，外层膜少且不完整。在该条件下也观察到了三层腐蚀产物膜 （图1c），内层膜厚且致密、中间膜疏松、外层膜薄且不完整；含水率为50%的条件下，腐蚀产物膜有缺陷 （图1d），在缺陷处出现了点蚀。在相同的腐蚀条件下，出现不同结构的腐蚀产物膜，故腐蚀产物膜的结构可能与钢材表面微观性质有关。Wu等[22]研究了N80碳钢在CO₂分压为0.5 MPa、温度为80 ℃、流速为1 m/s模拟地层水中浸泡72 h后的表面性质，研究表明，腐蚀产物膜的内层膜和外层膜的主要成分都是FeCO₃，但在内层膜中发现了MnCO₃，在外层膜中发现了α-FeOOH。Liu等[23]对X70碳钢表面CO₂腐蚀产物膜进行了研究，同样发现腐蚀产物膜为两层，外层膜疏松，内层膜致密。Jiang等[24]研究Ca₂⁺对N80碳钢的CO₂腐蚀影响时发现不同腐蚀时期的腐蚀产物膜均为单层不完整的膜，腐蚀产物膜下有点蚀发生。Bai等[25]研究了不同CO₂分压下30%原油/盐水体系对J55碳钢的腐蚀，研究发现CO₂分压影响腐蚀产物膜的形态，腐蚀产物均为CaCO₃和FeCO₃的混合物。pCO₂=0.5~1.5 MPa时J55碳钢表面产生分散腐蚀产物，pCO₂=1.5~5.0 MPa时逐渐产生保护性腐蚀产物，pCO₂=5.0~9.0 MPa时保护性腐蚀产物溶解，pCO₂=9.0~15.0 MPa时再次产生保护性腐蚀产物。

图1   不同结构的腐蚀产物膜[21]

含Cr钢材的CO₂腐蚀产物中一般都有FeCO₃、Cr（OH）₃和Cr₂O₃[26,27,28,29,30]。孙建波等[26]研究不同含Cr量的X65管线钢的CO₂腐蚀产物膜的特征，结果表明，不同含Cr量的X65管线钢的腐蚀产物膜均为三层膜结构，且化学组成相同，外层和内层为FeCO₃，中间层为FeCO₃和Cr（OH）₃。Bai等[27]研究4Cr钢和N80碳钢在CO₂分压为1 MPa、温度为78 ℃、流速为1.2 m/s的条件下的腐蚀行为，N80钢表面的腐蚀产物为FeCO₃，4Cr钢表面的腐蚀产物为FeCO₃、Cr₇C₃和Cr₂O₃。

2 CO₂腐蚀产物膜的生长过程

关于碳钢CO₂腐蚀产物膜形成和生长过程也有不同的观点。Wei等[31]对比研究了X70钢在超临界CO₂ （SC-CO₂） 和低CO₂分压条件下腐蚀产物膜的生成过程。研究发现在SC-CO₂和低CO₂分压条件下X70的腐蚀机理相同，但腐蚀产物膜的形成过程却截然不同。在SC-CO₂条件下，碳钢表面优先形成非晶态层，逐渐演化为致密内FeCO₃层，最终在该内层上方形成相对多孔的外FeCO₃层。相比之下，在低CO₂分压条件下，先形成致密的外FeCO₃层，然后形成多孔但较厚的内层膜。且在低CO₂分压下形成的外层膜比在SC-CO₂下形成的外层膜具有更好的防护性能，而在SC-CO₂下形成的内层膜比低CO₂分压下形成的内层膜具有更好的防护性能。内层膜对基体起着主要的保护作用，特别是在SC-CO₂条件下。而程远鹏[32]则认为：腐蚀产物膜由内层膜、中间膜和外层膜构成。腐蚀反应初始阶段，介质中的阴离子与基体直接反应生成被称作初生产物膜的FeCO₃，同时由腐蚀生成的Fe²⁺与溶液中的CO₃^2-反应生成被称为次生产物膜的FeCO₃。在腐蚀初始时期，碳钢表面首先出现由初生膜和次生膜构成的中间产物层，然后溶液中的腐蚀性离子透过中间产物层与基体发生反应生成FeCO₃内层膜。内层膜足够厚、防护能力足够强的时候，阳极生成的Fe²⁺穿过内层膜和中间膜后与CO₃^2-生成的次生FeCO₃膜在中间膜外沉积，最终形成外层膜。

Wei等[31,33]在CO₂分压为9 MPa、温度为80 ℃条件下分别研究了P110钢和X70钢在3.5% （质量分数） NaCl中的腐蚀产物膜结构随浸泡时间的变化。P110钢表面在浸泡0.5 h后出现较为完整的薄腐蚀产物膜 （图2a），随后腐蚀产物膜变厚 （图2b），浸泡时间继续延长，腐蚀产物膜继续增厚，但也出现了缺陷 （图2c），浸泡12 h后缺陷增大 （图2d）。浸泡12 h后X70钢表面出现有孔洞、疏松的腐蚀产物膜 （图3a），与P110钢类似。随着浸泡时间的延长，X70钢表面腐蚀产物填充了孔洞，使得腐蚀产物膜变得密实 （图3b和c），浸泡时间继续延长，出现了单层腐蚀产物膜 （图3d），最终形成外层膜薄且少、内层膜厚且密实的双层腐蚀产物膜 （图3e和f）。说明在X70钢表面首先形成了内层腐蚀产物膜，然后再形成外层腐蚀产物膜。

图2   不同浸泡时间下P110钢的腐蚀产物膜形态[33]

图3   不同浸泡时间下X70钢的腐蚀产物膜形态[31]

3 CO₂腐蚀产物膜的电化学性质

腐蚀产物膜的电化学行为研究是CO₂腐蚀机理研究的必要过程。腐蚀产物膜的结构不同，电化学行为也必然不同。目前，主要的测试手段是电化学阻抗法 （EIS），即首先测定腐蚀产物膜的电化学阻抗谱，然后拟合等效电路。由于CO₂高温高压原位电化学测试系统十分复杂，受实验设备限制，一般都采用常压离位测量，即在高温高压条件下生成腐蚀产物膜，然后在常压条件下进行电化学测试[34,35]。Tan等[36]和赵大伟[37]都采用该方法进行了腐蚀产物膜电化学性质的研究。陈长风等[35,38,39,40,41,42]采用该方法对CO₂腐蚀产物膜的电化学性质做了大量的研究，研究材质包括J55碳钢、N80碳钢和多种低Cr钢，主要通过阻抗谱的形状来分析腐蚀产物膜的电化学性质，并从理论上推导了不同腐蚀产物膜覆盖度与阻抗谱形状的关系。然而，研究中并没有明确腐蚀产物膜生长过程和结构对腐蚀电化学的影响。

Wei等[33]研究X70钢在CO₂压力为9 MPa、温度为80 ℃条件下3.5%NaCl中的腐蚀产物膜性质时，通过EIS测试数据拟合出不同产物膜下的等效电路，见图4。图中Rs为溶液电阻；Qi为恒相元件 （CPE） （24和50 h时，i=1；168 h时，i=2；1-内层膜，2-外层膜），用于表示腐蚀产物膜i的电容；Ri为腐蚀产物膜数i的电阻；Qdl为双电荷层电容的CPE；Rt为电荷转移电阻，代表碳钢基体溶解。R1、R2和Rt都随着浸泡时间的增加而增大，说明腐蚀产物膜对基体的保护性增强。由此可见在X70表面腐蚀产物膜是由内向外逐渐形成。

图4   不同类型腐蚀产物膜的腐蚀等效电路图[42]

Farelas等[43]研究了C1018碳钢在总压为0.1 MPa、CO₂分压为0.054 MPa、流速为0.5 m/s的条件下浸泡在温度为80 ℃的3% （质量分数） NaCl溶液的电化学行为，不同浸泡时间下的腐蚀产物膜状态和腐蚀等效电路图见图5。暴露在CO₂环境中C1018碳钢的溶解过程演变分为3个不同的阶段。初始阶段，铁素体的选择性溶解使渗碳体结构保持完整，腐蚀速率有所增加；随即渗碳体引起了电偶联效应，增加了阴极反应的可用性，并形成了较厚的多孔层；最终在碳化铁层的孔隙内形成一层FeCO₃保护层，显著降低了腐蚀速率。表明了腐蚀产物膜是由外向内逐渐形成。

图5   不同浸泡时间下腐蚀产物膜状态和腐蚀等效电路图[43]

Zhang等[44]研究了N80碳钢暴露在CO₂分压为8 MPa、流速为2 m/s的地层水中的腐蚀过程，见图6。在碳钢腐蚀初期，铁素体优先溶解，Fe₃C保留在阴极。随着腐蚀的进行，更多的Fe₃C积聚在碳钢阴极表面。残留的Fe₃C松散、呈网状，并且对基体起不了保护作用，并作为阴极相加速碳钢的腐蚀。

图6   不同腐蚀时期的腐蚀等效电路图[44]

关于腐蚀产物膜结构和电化学行为的研究主要集中在CO₂/盐水体系的腐蚀，且水溶液大都还是组成比较简单NaCl水溶液，与油田现场工况下油气水多相混合流体性质相差甚远。关于含原油条件下的CO₂腐蚀产物膜的结构和生长过程的研究已有涉及，但文献数量很少。关于原油对CO₂腐蚀产物膜的结构和电化学行为影响的研究还较为缺乏。

4 CO₂腐蚀产物膜的力学性质

CO₂腐蚀产物膜的力学性质和在基体上的附着情况影响着腐蚀产物膜对基体的保护作用，国内外对此研究较少。陈长风等[45]研究了N80油套管钢CO₂腐蚀产物膜的力学性能，结果表明，腐蚀产物膜的弹性模量与硬度从内层到外层逐渐降低，内层膜与基体的粘附力要明显高于外层膜与内层膜之间的粘附力，腐蚀产物膜内应力可以导致外层膜破裂。任呈强等[46]研究了CO₂分压、温度和缓蚀剂等因素对N80钢腐蚀产物膜的硬度和膜基结合强度的影响，并建立了腐蚀产物膜硬度、膜基结合强度与平均腐蚀速率间的定量关系。俞芳等[47]研究发现温度影响腐蚀产物膜的硬度和弹出模量，随着温度的升高，腐蚀产物膜的硬度和弹性模量都先降低后升高，在90 ℃时出现最低值。高克玮等[48]研究了流动状态下X65管线钢CO₂腐蚀产物膜结构和力学性能，流动对膜的硬度以及杨氏模量影响不大，随着流速的增大腐蚀产物膜的断裂韧性先下降后上升。总体来说，碳钢的CO₂内层腐蚀产物膜的硬度和粘附力较强，对基体起主要的保护作用。

5 总结与展望

随着CO₂-EOR应用的规模逐年增大，CO₂腐蚀造成井筒、集输管线失效的案例也在增加，CO₂对油田管线的腐蚀问题已引起高度重视。研究和解决CO₂腐蚀问题对碳捕获和碳埋存及油田安全运行具有重大意义。目前国内外对CO₂腐蚀产物膜开展了大量的研究，但CO₂-EOR和含CO₂原油集输的腐蚀环境十分复杂，目前的研究体系较为简单，腐蚀时间较短。

未来对CO₂腐蚀产物膜的研究应重点从以下几个方面考虑：（1） 模拟油田现场实际腐蚀环境，研究CO₂/原油/采出水体系的腐蚀行为和腐蚀产物膜；（2） 研究碳钢在含CO₂环境中长期服役和运行条件下腐蚀产物膜的组成、结构、电化学性质和力学性质，明确体系因素对腐蚀产物膜性质的影响机制；（3） 进一步改进和完善高温高压复杂体系条件下CO₂腐蚀电化学原位测试系统，原位研究腐蚀产物膜生长过程中电化学性质。