伏安法获得的i～φ曲线称为动电位扫描曲线、伏安曲线、循环伏安曲线(Cyclic Voltammogram、CV)、连续循环伏安曲线(Consecutive Cyclic Voltammogram)等。动电位扫描法也是暂态法的一种，扫描速度对暂态极化曲线图的形状和数值影响很大。
大幅度线性电位扫描法的特点与应用
(1)电化学反应可否发生的判定
1)对于溶液中的化学种,可判别其是否可以发生电化学反应,并可判定何时发生
2)对于合金或金属,可以判别选择性腐蚀可否发生,如发生时可进行相分离
(2)定性和定量分析
对于给定的电极体系，不管电极反应中逆与否，当电位扫描速度一定时， 为定值，与浓度无关；而 与C 0 成正比。根据这一原理，可进行定性和定量分析，电分析化学上通常称其为示波极谱。示波极谱分析的误差来自两方面：一是双电层充电电流ic= Cdv，且Cd可能随电位变化，所以ic也随变化。实际测得的电流是ic和ir之和，所以测得的电流峰值ip有了误差；另一方面是欧姆极化的影响。因为电流增大至峰值的过程中，欧姆极化也在增大，所以真正的电极电位的改变速度v就减小了, v又导致了ip的减小。如果在峰值的欧姆极化达到50mV，分析误差可达18%。上述两种误差都随扫速v的增大而增大，所以，虽然提高v可以提高ip（即提高灵敏度），但是误差也随之讯速增加。
（3）比较各种因素对电极过程的影响程度
不管电极反应是否可逆，峰值电流ip的大小与n、D、C0和v等因素有关。当其他因素不变时，ip与扫速的平方根v1/2成正比，即扫描速度影响极化曲线测量。在给定电位下，电流密度随扫描速度增大而增大，极化曲线的斜率也随扫描速度而变化。因此，在利用极化曲线比较各种因素对电极过程的影响时，必须在相同的扫描速度下进行才有意义。
（4）判断反应物的来历
相应于电流峰的电量Q可以由i对t积分而得：
由此式可判断反应物的来历：一般，电位扫描速度越慢，所需电量越大。这是因为溶液中的反应物来得及更多地补充到电极表面的缘故。如果反应物是吸附在电极表面上，由于吸附反应物的数量固定，所以反应物消耗完毕所需的电量Q为固定值，与扫描速度无关。
（5）判断电极反应的可逆性
根据动电位扫描曲线的形状、ip和φp，可以判断电极反应的可逆性。虽然它们的峰值电流ip都与扫速的平方根成正比，但它们的曲线形状不同：对于不可逆反应，在波形的根部与扫速无关而且与稳态极化曲线相同。可逆反应的φp与扫描速度无关；不可逆反应的φp随扫速而改变。