硬化蛋白是成骨细胞分化的 Wnt 信号通路的负调节剂。在这项研究中，成骨细胞与骨细胞（MLO-Y-4 细胞）在硬化蛋白抗体偶联的 TiO2 纳米管阵列 (TNTs-scl) 表面共培养。使用场发射扫描电子显微镜 (SEM)、接触角测量和共聚焦激光扫描显微镜 (CLSM) 来表征硬化蛋白抗体在 TiO2 纳米管阵列表面的结合。细胞活力和形态学结果显示 TNTs-scl（TNT30-scl 和 TNT70-scl）有利于 MLO-Y4 细胞的生长。在 TNTs 和 TNTs-scl 上生长的 MLO-Y4 细胞之间的硬化素基因表达没有明显变化。然而，TNTs-scl 显着减少了培养基中硬化蛋白的量。与对照组相比，成骨细胞与表面 TNTs-scl 上的 MLO-Y4 细胞共培养时显示出更高的分化能力，这由 ALP 活性、矿化能力以及 Wnt 信号中关键蛋白的表达水平表明。这项研究提供了一种简单的策略来设计钛表面以促进骨折恢复，特别是在骨质疏松症的情况下。