角膜修复材料羊膜、脱细胞角膜基质和天然高分子材料具有良好的生物相容性和支持上皮。然而，很少有研究者将重点放在角膜基质的伤口愈合修复方面，研究瘢痕的形成和透明的改善。在此，我们将金纳米颗粒纳米复合物(AuNPs)和microRNA-133b (miR-133b)引入胶原材料中，以实现角膜修复和疤痕抑制。我们评估了AuNPs的细胞相容性和miRNA-133b在体外抑制肌成纤维细胞转化的能力。在工作浓度下，AuNP无细胞毒性，AuNP/miR-133b复合物下调角膜基质细胞中肌成纤维细胞转化基因(α -平滑肌肌动蛋白和I型胶原蛋白)的表达。然后我们用两种方法将AuNP/miR-133b复合物加载到胶原中:在胶原膜表面加载(colams)和在胶原膜内加载(colami)。结果表明，AuNP/miR-133b的引入不影响胶原膜的含水量、透光率和力学性能。MiR-133b在材料制备过程中可以保持其完整性。活体板层角膜成形术结果表明，角膜上皮形成完全、迅速。术后14天左右，未进行角膜移植和未进行胶原膜移植的角膜在外伤后不同程度混浊。有趣的是，colm - ams和colm - ami移植后角膜透明度仍保持不变。苏木素-伊红染色组织切片显示colm - ams和colm - ami移植角膜与健康角膜相似。免疫组化染色显示胶原蛋白联合AuNP/miR-133b移植后角膜基质中a-SM和Col-1表达降低。由此可见，胶原膜结合AuNP/miR-133b复合物可快速修复角膜，有效抑制瘢痕形成。