大骨缺损的再生修复一直是骨科和临床医学的重要课题。 关键问题是现有的骨移植材料缺乏促进成骨和血管生成的能力。 既往研究表明，在骨移植材料中加入miRNA或小分子药物可显著提高这些材料的成骨或血管生成能力; 然而，这种组合所产生的协同效应尚不清楚。 因此，我们提出构建一种可以同时实现miRNA和小分子药物共包封和共给药的双给药系统，以探索双给药系统对骨修复的影响。 在本研究中，我们构建了双孔径结构的钙硅纳米球(钙硅纳米球)，通过金属离子配位和物理吸附，实现了miR-210、血管生成基因药物和小分子成骨药物辛伐他汀(Siv)的共包封。 体外和体内成骨和血管生成实验表明，双给药系统(Siv/DPNP/miR-210)比单载药和单载药系统表现出更好的性能，可以显著加速骨修复过程。 这为骨缺损的再生和修复提供了一种新的策略。